İlginizi Çekebilir
  1. Ana Sayfa
  2. Yeme Bozukluğu Farkındalığı ve Önleme
  3. Önde Gelen Yeme Bozukluğu Hayır Kurumları ve Organizasyonları

Önde Gelen Yeme Bozukluğu Hayır Kurumları ve Organizasyonları

eniyidusunce-966a951f3591f384422fd9adeccef885

Yeme bozukluğu topluluğuna geri dönmek, aileler ve hastalar için inanılmaz derecede güçlü olabilir. Birçok hasta savunucusu, savunuculuk çalışmalarının kendi iyileşmelerini güçlendirdiğini bile bildirmiştir. İşte yeme bozukluklarına dikkat çeken ve destek sağlayan önde gelen organizasyonlardan bazıları. Acılarınızı eyleme dönüştürmenin ve başkalarına yardım etmenin çeşitli yollarını sunarlar.

Ulusal Yeme Bozuklukları Birliği

Ulusal Yeme Bozuklukları Birliği

Ulusal Yeme Bozuklukları Birliği (NEDA) yeme bozuklukları alanında kar amacı gütmeyen bir liderdir. NEDA, 2001 yılında, diğer iki kuruluşun, Yeme Bozuklukları Farkındalık ve Önleme (EDAP) ve Amerikan Anoreksiya Bulimia Derneği (AABA) ile birleşmesiyle kuruldu. 2018’de NEDA, Binge Yeme Yeme Bozukluğu Birliği (BEDA) ile de birleşti. “NEDA, yeme bozukluklarından etkilenen bireyleri ve aileleri destekliyor ve önleme, tedaviler ve kaliteli bakıma erişim için bir katalizör görevi görüyor.” Derneğin, ücretsiz ulusal gizli yardım hattını (800-931-2237), günlük olarak bilgi, destek ve tedaviye yönlendirmeler. Ayrıca metin yoluyla 7 gün 24 saat kriz desteği de veriyorlar (‘NEDA’yı 741741’e gönder).

NEDA, Amerika Birleşik Devletleri’nde yılın çeşitli zamanlarında bağış toplama yürüyüşleri düzenlemektedir. Yürüyüşler, toplulukları birleştiren ve farkındalık yaratan araçlar olarak hizmet eder. Kuruluşun web sitesi aynı zamanda, ebeveynler, eğitimciler ve antrenörler için çevrimiçi tarama ve araç setleri de dahil olmak üzere çok çeşitli ücretsiz kaynaklar ve bilgiler sunmaktadır.

Ayrıca, NEDA her yıl Şubat ayında geçen hafta boyunca NEDA Bilinçlendirme Haftası olarak da bilinen Ulusal Yeme Bozuklukları Haftası’nı organize etmekte ve desteklemektedir. Bu haftanın amacı yeme bozuklukları tehlikesi ve müdahale ihtiyacının farkındalığı arttırmak.

Ayrıca, NEDA’nın Klinik Araştırmalar için Besleme Umut Fonu, özellikle nitelikli klinik araştırmacılara hibe sağlamak için sınırlı fonlar yaratmaktadır. Bu araştırmalar yenilikçi tedavi, önleme ve eğitimin yaygınlaştırılmasına odaklanmaktadır. Bireyler NEDA’yı mali olarak destekleyebilir veya gönüllülük yaparak, yürüyüşe katılarak ve / veya NEDAwareness haftasında sözcüğü yayarak zamanlarına katkıda bulunabilir.

Şimdi BEDA’yı da dahil ederek, NEDA bu organizasyonun önemli çalışmalarına devam edecek. Binge Yeme Yeme Bozukluğu (BED) 2013 yılına kadar resmi bir teşhis olmamasına rağmen, BED aslında en yaygın yeme bozukluğudur. Sosyal yardım, eğitim ve savunuculuk yoluyla BEDA, BED’in farkındalığını, doğru tanı ve tedavisini artırmak için büyük adımlar attı. NEDA şimdi bu görevi de üstlenecek ve aynı zamanda Eylül’de ağırlık damgalanmasına ilişkin farkındalığı arttırmak için her yıl düzenlenen çevrimiçi bir etkinlik olan Ağırlık Stigma Farkındalık Haftası’na sponsorluk da dahil olmak üzere ağırlık damgalanmasına devam edecek.

Proje İyileştirmesi

Proje İyileştirme, anoreksiya nervoza tedavisine katılırken 13 yaşındayken tanışan Liana Rosenman ve Kristina Saffran tarafından kuruldu. İki kız, iyileşmeye ulaşmada birbirlerini destekledi. Yol boyunca, yeme bozuklukları için sigorta kapsamının ciddi olmadığını ve birçok kişinin ihtiyaç duyduğu yardımı alamadığını keşfetti. 2008 baharında, 15 yaşında, Rosenman ve Saffran, iyileşmek isteyen ancak tedavi alamayan yeme bozuklukları olan diğer insanlara para toplamak için Proje HEAL’i kurdu.

Proje İyileştirme’nin misyonu, “tedavi alamayan, yeme bozukluğu olan insanlara tedavi sağlayamayan, sağlıklı vücut imajını ve öz saygısını teşvik eden ve bir yeme bozukluğundan tam iyileşmenin mümkün olabileceğinin bir kanıtı olarak hizmet etmek” için hibe desteği sağlamaktır. Amerika Birleşik Devletleri, Kanada ve Avustralya’da 40 bölüm. Tüm bölümler, Proje HEAL’in misyonunu ve değerlerini teşvik etmeyi amaçlamakta, çabalarını öncelikle tedavi hibe programları için kaynak toplamak üzerine yoğunlaştırmaktadır. Ayrıca yerel toplum eğitimine yeme bozukluklarının tehlikeleri hakkında ve yeme bozukluğundan tam iyileşmenin mümkün olduğu fikrinin teşvik edilmesine odaklanmaktadır.

Project HEAL kısa süre önce birebir rehberlik ve aktif iyileşme veya iyileşme sürecinde olan akranlar tarafından yürütülen haftalık destek grubu içeren Şifa Toplulukları adlı yeni bir akran destek programı başlattı. Bireyler Project Heal’ı maddi olarak destekleyebilir, yerel bir bölüme dahil olabilir ya da akıl hocası olabilir.

Yeme Bozukluklarını Güçlendiren ve Destekleyen Aileler

Yemek yeme bozuklukları aileleri etkilemektedir, fakat sevilenler iyileşme konusunda önemli müttefikler olabilir. Yeme Bozukluklarını Güçlendiren ve Destekleyen Aileler (FEAST), yeme bozukluğu hastalarının bakım verenleri için uluslararası bir organizasyondur. FEAST, bilgi ve karşılıklı destek sağlayarak, kanıta dayalı tedaviyi teşvik ederek ve yeme bozuklukları ile ilgili acıyı azaltmak için araştırma ve eğitimi savunarak ailelere hizmet eder.

Yemek Masası etrafında FEAST’ın dünyanın her yerinden yeme bozukluğu olan hastaların ebeveynleri için çevrimiçi destek forumudur. Haftanın yedi günü, günün 24 saati denetlenir.

FEAST ayrıca iyi yazılmış olan Family Guide dizisi dahil olmak üzere web sitesi üzerinden birçok mükemmel kaynak sunmaktadır. Yetkili bakıcıların iyileşme süreci için gerekli olduğuna inanıyorlar.

Örgütün dört kıtada 6.000’den fazla üyesi var ve tamamen gönüllüler tarafından yönetiliyor ve bireysel bağışlarla destekleniyor. Aile üyeleri FEAST’ın çalışmalarını desteklemek için bağış yapabilir veya zamanlarını sayısız yolla gönüllü olarak kullanabilirler.

Yeme Bozukluğu Farkındalığı İttifakı

Yeme Bozukluğu İttifakı İttifakı (“İttifak”), tüm yeme bozuklukları için sosyal yardım, eğitim ve erken müdahaleye yönelik programlar ve faaliyetler sunmaya yönelik kar amacı gütmeyen bir organizasyondur. Ekim 2000’de kurulan İttifak eğitim atölyeleri ve sunumları, zorlananlar ve sevdikleri için ücretsiz destek grupları, yeme bozuklukları ve zihinsel sağlık mevzuatı savunuculuğu, ücretsiz bir ulusal telefon yardım hattı, yönlendirmeler, destek ve danışmanlık hizmetleri sunmaktadır .

İttifak ayrıca bir ABD tedavi sevk rehberi ve yeni bir etkileşimli sevk sitesi hazırlar. Örgüt, gönüllü olarak komitelere, gönüllülere ve stajyerlere katılmak istiyor. Ayrıca bağış kabul ediyorlar ve bağış toplayanlara destek veriyorlar.

Anoreksiya Nervoza ve İlişkili Bozukluklar Ulusal Birliği

Ulusal Anoreksiya Nervoza ve İlişkili Bozukluklar Birliği (ANAD), destek, farkındalık, savunuculuk, sevk, eğitim ve önleme alanlarında çalışan kar amacı gütmeyen bir organizasyondur. ANAD, Amerika Birleşik Devletleri’nde yeme bozuklukları ile mücadele etmeyi amaçlayan en eski organizasyondur. 1970’lerin başında bir hemşire olan Vivian Meehan tarafından kurulmuştur.

ANAD, yeme bozuklukları ile mücadele eden insanlara yardım eder ve ayrıca aileler, okullar ve yeme bozukluğu topluluğu için kaynaklar sağlar. Ek olarak, ANAD mentorlar, bakkal arkadaşları ve ABD’deki destek grupları dahil olmak üzere bir yardım hattı ve destek hizmetleri sunmaktadır. Ödüllendirici ve değerli gönüllü fırsatlara sahipler ve ayrıca bağış kabul ediyorlar.

Yeme Bozuklukları Koalisyonu

Yeme Bozuklukları Koalisyonu (EDC), öncelikle Amerika Birleşik Devletleri’ndeki yeme bozuklukları konusunda federal politikaları bilgilendirmeye ve etkilemeye odaklanmaktadır. 2000 yılında kurulan EDC, yeme bozukluğuna bir politika konusu olarak daha fazla dikkat ve farkındalık kazandırmak için yılda iki kongre toplantısı düzenledi.

Yılda iki kez, EDC ayrıca Ulusal Lobi Günleri’ne de sponsorluk yapmakta ve Washington DC’deki Kongre’ye 50’den 100’e kadar savunucu getirmektedir. EDC’nin düzenli eylem uyarıları, binlerce seçmenle yeme bozukluğu politikaları hakkındaki kongre üyeleriyle iletişim kurmaya teşvik etmiştir.

DVE aşağıdaki gibi mevzuatı etkilemiştir:

  • 2015 Yılı Anna Westin Yasası’nın temel hükümleri, Aralık 2016’daki 21. Yüzyıl Tedavi Yasası’nın bir parçası olarak Kongre tarafından kabul edildi. Bu tasarı, Kongre’nin yeme bozukluklarından etkilenen insanlara yardım etmek için özel olarak geçirdiği ilk yasa oldu.
  • EDC ayrıca, 2008’in Akıl Sağlığı Eşlik Kanunu’nda yer alan hükümlerin geçmesine ve lobicilik çabalarının güçlendirilmesine yardımcı oldu. EDC Yönetim Kurulu Üyesi Kitty Westin kongre oturumunda ifade verdi ve bir basın toplantısında konuştu.

Bireyler bağış yaparak, yeme bozukluklarını kişisel olarak savunarak ve çok güçlendirici bir deneyim olabilecek bir Lobi Gününe katılarak EDC’ye katılabilir.

Yeme Bozukluğu Olan Erkekler Ulusal Birliği

Yeme bozukluğu olan tüm hastaların dörtte biri erkektir. Tarihsel olarak, yeme bozukluğu olan çocuklar ve erkekler yetersiz dikkat, araştırma, destek ve müdahale almışlardır. NAMED, bu eksik bildirilen nüfus ve aileleri hakkında bilgi ve kaynaklar sunarak ve onları destekleyerek bu boşluğu doldurmada önemli bir rol oynamaktadır.

NAMED, Amerika Birleşik Devletleri’nde münhasıran, yeme bozukluğu olan erkeklere destek vermeye ve destek vermeye adanmış tek organizasyondur. Yeme bozukluklarından etkilenen erkeklere destek sağlar, kolektif uzmanlığa erişim sağlar ve bu popülasyonda etkili klinik müdahale ve araştırmanın geliştirilmesini destekler. NAMED web sitesi ayrıca erkek yeme bozuklukları için mükemmel bir kaynaktır. Mali bağış kabul ediyorlar ve ayrıca erkek yeme bozukluklarının daha iyi anlaşılması için kritik olan araştırmalara katılmak için yeme bozukluğu olan erkeklere fırsatlar sunuyorlar.

Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü

Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü (#WeDoAct), yeme bozukluğu aktivistlerinin, profesyonellerin, ebeveynlerin / bakıcıların ve kişisel olarak etkilenenlerin konfederasyonudur. Her yıl 2 Haziran’da düzenlenen, Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü, yeme bozukluğu, aileleri ve onları destekleyen tıbbi ve zihinsel sağlık profesyonellerinden etkilenen insanlar için ve insanlar tarafından tasarlanan taban hareketidir.

Tüm dünyadaki aktivistleri birleştiren amaç, genetiği bağlantılı, tedavi edilebilir hastalıklar gibi herkesi etkileyebilecek beslenme bozuklukları konusunda küresel farkındalığı arttırmaktır. Bireyler, Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü’ne, kelimenin neredeyse yayılmasına yardımcı olmak için hem neredeyse hem de yerel olarak çeşitli şekillerde dahil olabilirler.

Diğer İngilizce Konuşan Ülkelerde Kurumlar

Beating Yeme Bozuklukları (BEAT) 1989 yılında Birleşik Krallık’ta yeme bozukluğu olan insanlar için ilk ulusal yardım kuruluşu olarak kuruldu. BEAT yardım hatları, tedavi bulucular ve çevrimiçi destek grupları sunar. Bireyler bağış toplama, bilinçlendirme etkinliklerine katılabilir ve kuruluş için gönüllü olabilir.

Avustralya’daki Kelebek Vakfı, eğitim, tedavi, destek grupları ve ulusal telefon yardım hattı sunmaktadır. Bireyler hem bağış yapabilir hem de onlarla gönüllü olabilir.

Ulusal Yeme Bozukluğu Bilgi Merkezi (NEDIC), Kanada’daki kar amacı gütmeyen bir kuruluş olup, yeme bozuklukları ve kilo almaya ilişkin kaynaklar sunmaktadır. Ücretsiz bir yardım hattı kullanıyorlar, ulusal bir tedavi sağlayıcılar dizini oluşturuyorlar ve yeme bozuklukları hakkında eğitim ve farkındalık sağlıyorlar. Gönüllüler için fırsatları var ve ayrıca bağış kabul ediyorlar.

Profesyoneller İçin

Yeme Bozuklukları Akademisi, yeme bozuklukları için bilgiye, araştırmaya ve en iyi tedavi uygulamalarına küresel erişim sağlayan lider bir profesyonel dernektir. Yeme bozukluklarının tıbbi yönetimi ile ilgili kurallar tüm profesyoneller için önemli bir kaynaktır.

Eniyi Düşünce’den Bir Kelime

İstediğiniz bir sebepten dolayı gönüllü olmak ya da para bağışlamak çok anlamlı bir aktivite olabilir. Yeme bozuklukları içinde saygın kuruluşlar ve katkıda bulunmanın birçok yolu vardır.

Söz konusu kuruluşlar veya diğer dernekler üzerinde kendi araştırmalarınızı yapmanız ve sizin için önemli olan yardım ve / veya aktiviteyi bulmanız teşvik edilir. Kendi iyileşmenizi güçlendirebilir ve süreçteki diğer savunucularla güçlü bağlantılar kurabilirsiniz.


Yorum Yap

    Yorum Yap